باحثون يخترعون علاج لعدم تخثر الدم الجيني

13,182 0

تمكن فريق من العلماء بجامعة لندن ببريطانيا ومستشفى سانت جود للأطفال في الولايات المتحدة، من اختراع علاج لعدم تخثر الدم الجيني نوع (B) المسمي مرض الناعور، والذي يعني عدم قدرة جسم المريض على إنتاج البروتين الذي يؤدي إلى تخثر الدم.

وبحسب ما نقلته وكالة الأنباء السعودية (واس) اليوم الإثننين 12 ديسمبر 2011 عن موقع (بي بي سي)، فانه تم تجربة العلاج على ستة من المرضي حيث توقف أربعة منهم من تناول الأدوية التي تساعدهم على تخثر الدم، ويتمثل العلاج في حقن المريض بفيروس لإنتاج البروتينات، حيث تؤدي إلى تخثر الدم.

ووصف الباحثون العلاج، بأنه اختراق علمي باهر، متوقعين أن يغير من نمط الحياة البشرية، فما نقل ذات المصدر أن الفريق الطبي ما زال يبحث عن علاج دائم للمرض.

يشار إلى أن المرضى المصابون بعدم تخثر الدم نوع (B) يكون لديهم خطأ في الشفرة الوراثية الخاصة بهم، مما يعني أن أجسامهم عاجزة عن إنتاج البروتين IX العامل الحاسم في عملية تخثر الدم، ويتم حاليا حقن المرضى بعامل IX مرة واحدة كل أسبوع كعلاج للمرض ولكن عملية إنتاج العامل ما زالت مكلفة.